Szczegóły Produktu:
|
Próbka: | Wymaz z nosogardła/Wymaz z nosa | Przechowywanie: | 2-30°C |
---|---|---|---|
Czas trwania: | 24 miesiące | Czas wykrywania: | 8-15 minut |
Podkreślić: | Zestaw szybkich badań o wysokiej wrażliwości,Zestaw szybkiego testu grypy A B,Zestaw szybkiego testu na SARS-CoV-2 |
SARS-CoV-2 i grypy A + B Jednostepna diagnostyka medyczna Szybki test Materiały medyczne Zestaw testowy High Accuracy Combo
----------------------------------------------------- Opis produktu ------------------------------------------------------------------
Zestaw badawczy jest testem diagnostycznym w vitro do określania obecności antygenów SARs-CoV-2, grypy A (fu A) i/lub grypy B fu B) w szczepach przeciwbólowych.This test isintended for self-collected anterior nasal swafromindividuals over 14 years old or adult collected anterior nasal swalfromindividuals aged 2 years orolderwithsymptoms of respiratory infectiorswithin the first 6 days ofsymptom onset.
Zestaw jest zdolny do jednoczesnego wykrywania trzech antygenów wirusowych w ludzkich próbkach wymazów z gardła lub nosa, zapewniając lekarzom i pacjentom terminową i wiarygodną podstawę diagnostyczną.
- Nie, nie, nie, nie.specyfika- Nie, nie, nie.
Wydajny i precyzyjny | Zestaw potrójnego testu jest w stanie szybko i dokładnie zidentyfikować antygeny SARS-CoV-2, grypy A i grypy B w próbkach w ciągu 15 minut z wysoką specyfiką i wrażliwością. |
łatwa obsługa | Zestaw wykorzystuje prosty i intuicyjny proces obsługi, bez konieczności stosowania skomplikowanego specjalistycznego sprzętu lub specjalnych pomieszczeń,i nadaje się do samotestowania w domu i szybkiego badań przesiewowych w placówkach medycznych. |
Wiarygodne wyniki | Wyniki badań są wyraźnie odczytywalne, a silne pozytywne wyniki można zgłaszać w ciągu 20 minut, zapewniając dokładne i terminowe wyniki. |
wszechstronność | Zestaw jest nie tylko w stanie wykryć antygeny SARS-CoV-2, grypy A lub grypy B indywidualnie, ale również wykrywa połączone wykrycie trzech wirusów,dostarczanie klinice bardziej kompleksowych informacji diagnostycznych. |
- Nie, nie, nie.Składniki produktu- Nie, nie, nie.
● Karta testowa: używana do przenoszenia próbki i wykonywania reakcji antygen- przeciwciało.
●Bufor próby: Używany do rozcieńczania i przetwarzania próby w celu zwiększenia wrażliwości badania.
● Próbki: Używane do pobierania próbek z gardła lub nosa.
●Instrukcja obsługi: Szczegółowe instrukcje dotyczące pobierania próbek, wykonywania badania i odczytywania wyników.
- Nie, nie, nie, nie.Metody stosowania- Nie, nie, nie.
●Zbieranie próbek: W celu pobrania oddzielnych próbek próbek z gardła i nosa z badanej osoby stosuje się wymaz, zapewniając zebranie wystarczającej ilości śluzu i komórek.
●Przetwarzanie próbek: umieszczenie próbki w rurce do pobierania próbek, dodanie buforu i obrócenie próbki.
●Operacja badawcza: zrzucić przetworzoną próbkę do studni próbki karty badawczej i uruchomić zegar.
●Interpretacja wyników: obserwuj zmianę koloru na karcie testowej w określonym czasie zgodnie z instrukcjami, aby ustalić, czy próbka zawiera SARS-CoV-2,Antygen grypy A lub B.
Osoba kontaktowa: Mr. Kayla YI
Tel: +86 13760822077